结肠癌免疫组化结果判读如下: 1、CK20+、SATB2+,提示肠道来源。 2、MMR(MSH2、MLH1、PMS2、MSH6,均为阳性提示为PMMR(错配修复功能完整)状态,有一项以以上阴性提示为dmmR(错配
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1. PMS2、MLH1、MSH2、MSH6:根据免疫组化结果中四项指标的阳性或阴性情况,可以判断微卫星是否稳定。微卫星稳定一般预后较好,但免疫治疗效果不佳;微卫星不稳定则预后较差,但PD
1 . P M S 2 、 M L H 1 、 M S H 2 、 M S H 6 : gen ju mian yi zu hua jie guo zhong si xiang zhi biao de yang xing huo yin xing qing kuang , ke yi pan duan wei wei xing shi fou wen ding 。 wei wei xing wen ding yi ban yu hou jiao hao , dan mian yi zhi liao xiao guo bu jia ; wei wei xing bu wen ding ze yu hou jiao cha , dan P D . . .
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1、PMS2、MLH1、MSH2、MSH6:若四者均为阳性,提示微卫星稳定。若其中一种或两种蛋白为阴性,则表明微卫星不稳定。微卫星的稳定情况主要是判断患者的预后。微卫星越稳定,患者的
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1. 结直肠癌最常进行检查的免疫组化检查项目有:PMS2、MLH1、MSH2、MSH6。 临床上,接近85%的结直肠癌病例,是由环境因素影响的结果,其中又有15%的结直肠癌患者是由于错配修复基因(MMR
使用IHC方法检测四种MMR蛋白(MLH1、PMS2、MSH2 和 MSH6)的DNA错配修复蛋白缺陷(dMMR)状态。在结直肠癌中,四种MMR蛋白的免疫组化染色遵循细胞核着色模式。在伴有Lynch综合征或MSI体
MLH1、PMS2、MSH2、MSH6的结果解读
四、免疫酶标之PMS2、MLH1、MSH2、MSH6: 结直肠癌中,约85%为散发病例,15%的结直肠癌是由于错配修复基因(Mismatch repaire gene, MMR)突变导致微卫星不稳定(Microsatellite instability, MSI)所致
一、MMR蛋白在结直肠癌中染色与判读 正常情况下,四种MMR蛋白(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2)在结直肠癌细胞的细胞核中染色,同时自身内对照(组织内部的淋巴细胞和正常肠黏膜上皮细胞)的细胞核也有染色。
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